染色体的作用主要是携带遗传物质，正常人中有23对染色体，前22对属于常染色体，后一对属于性染色体，每一对染色体在细胞分裂时会相互分离，并进入到其他细胞中，因此不同对的遗传物质也可以自由组合。所以很多人问染色体异常可以做第三代试管婴儿吗？
什么是染色体异常？染色体异常通常是由长期处于辐射环境、接触或使用不良药物、化学品、存在自身免疫性疾病、家族遗传因素等引起的。同时，如果女性年龄过大，卵子质量会有所下降，这可能会影响分裂中染色体之间的相互关系，染色体减数分裂不分离，也会导致染色体异常。畸形包括染色体数目及结构异常，数目上的异常多见，如21三体综合征、18三体综合征等，结构异常是指染色体片段缺失或重复，染色体结构异常一般没有任何明显特征。
胚胎染色体是由精子和卵子的染色体组成，卵子成熟时发生减数分裂，也就是说，两条染色体分离，受精后精子的一条染色体随机地与卵子染色体形成一个新的二倍体。
但是随着年龄的增长，老化的卵子很容易发生分裂异常，也就是说，成熟的卵子有可能有0或3条染色体，导致受精后染色体会变成一条或三条，因此，卵子质量的老化也是造成染色体异常的主要原因。
第三代试管婴儿是什么？
胚胎植入前遗传学诊断的第三代试管婴儿本质上就是取细胞做遗传物质检测，淘汰遗传学异常的胚胎，将染色体结构正常、无遗传疾病的正常胚胎移植到子宫，实现优生优育。可以有效地避免妊娠前的诊断，产前诊断出胎儿异常后要流产的危险，也要让更多家庭实现优生优育。如果存在单基因遗传病、染色体结构异常、家族遗传疾病、反复移植失败等遗传病携带者，可以做三代试管婴儿，以避免此类疾病的遗传。
为什么试管婴儿要检查染色体？
也有专家指出，染色体异常在临床上并不多见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、习惯性流产、胎停、死胎等情况，即使成功生育也会出现生长缓慢、智力低下、畸形等情况。体外受精技术的出现，不仅解决了妇女的不育症问题，而且，试管婴儿染色体检查有助于胎儿的健康成长，它的出现，不仅解决了妇女的不育问题，而且使后代避免遗传疾病、优生优育，因此三代试管是目前较为理想的试管手段。