据国家人口计生委公布的，我国的出生缺陷率高达4%-6%。
每年新增出生缺陷儿大约90万例，每30秒就会有一个缺陷儿出生。
每年因出生缺陷造成的经济负担超过200亿......
造成新生儿出生缺陷的因素非常之多，有环境污染因素、食品安全因素等，但更为主要还是家族遗传性因素，比如染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常（如盲、聋和智力障碍）等。
为了确保下一代的健康，有不少家庭借助现在医学科技——第三代试管婴儿进行助孕。
第三代试管婴儿在胚胎移植前，可进行染色体和遗传学疾病的筛查，从源头上确保优生优育。
我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：
单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。
不同的致病原理引起的疾病也不一样，我们一起详细的看看！
单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病，肌营养不良等等。
多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。
很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。
染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。
由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
胚胎移植前检测
目前，全世界已知遗传性疾病多达4000多种，在以前，患有此类遗传病的夫妻要不选择不育，要不只能冒着高风险生下可能患病的下一代，自此遗憾一生。
第三代试管婴儿技术出现后，随着技术的不断改进，目前能通过该技术筛选甄别和检测的常见遗传性疾病多达125多种，大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险，造福了无数的家庭。
对于有遗传病史的家庭来说，怀孕不再是一场梦，生一个健康的宝宝也不再是奢求。
遗传性疾病携带者和患者，选择三代试管婴儿，既是对自己未来负责， 也是对你的下一代负责！